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　　原标题：上海新兴医药血制品疑染艾滋为中国医药控股估值9亿

　　新京报讯（记者李云琦林子）2月5日晚，据媒体报道，江西省疾控中心发现上海新兴医药公司生产的静注人免疫球蛋白（批号：20180610Z）艾滋病毒抗体阳性。

　　新京报记者注意到，新兴医药由中国医药健康产业股份有限公司（600056）控股管理，截至2017年底估值已超9亿。目前新兴医药旗下有3家血浆采集公司。分别为怀化新兴原料血浆有限公司、余干新兴单采血浆有限公司、三明新兴血浆有限公司。

　　根据2018年5月中国医药披露的资产评估报告，上述3家血浆采集公司分别是新兴医药在2006年、2009年、2016年投资，对上述公司均为100%持股，“新兴医药的三家全资子公司年收购血浆100吨，公司生产血制品所需的全部血浆来源于这3家子公司。”

　　2月6日，资深药师冀连梅公开发文表示，静注人免疫球蛋白不是临床常用药，一般住院患者才会有机会用到它。它主要用于治疗自身免疫相关性疾病和严重感染类疾病，比如川崎病和儿童重症病毒性肺炎、血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、暴发性心肌炎等。

　　冀连梅称，静注人免疫球蛋白艾滋病抗体呈阳性，最大的风险是理论上存在感染艾滋病的可能性，但实际情况如何，还需要等待监管部门的进一步调查结果。

　　同批次产品12226瓶公司原料血浆来自湖南怀化、江西余干等地

　　2月5日，记者在中国食品药品检定研究院官方网站找到一份名为“生物制品批签发产品情况汇总（公示）表（签发日期：2018年10月8日到10月14日）（2018-10-15）”的文件。

　　文件显示，上海市食品药品检验所在2018年10月12日签发了上海新兴医药股份有限公司的静注人免疫球蛋白（pH4），这批产品的产品批号为20180610Z，与网上流传的检测出艾滋抗体阳性的静注人免疫球蛋白批号相同。

　　上海市食品药品检验所给予这批产品的签发结论是“该批制品符合规定，建议予以签发”，产品共签发了12226瓶，规格为2.5g/50ml/瓶，保质期到2021年6月8日，收检编号为SH201800916。

　　涉事公司为中国医药控股，总估值已超9亿

　　新兴医药的前身为中国人民解放军后勤部上海新兴血液制品研究所，始创于1986年。

　　2000年8月，中国新兴（集团）总公司等单位共同发起成立新兴医药，在原上海新兴血液制品研究所基础上改制而成，注册资本1.***亿元，于2009年随新兴集团整体重组并入中国通用技术集团。

　　目前，新兴医药由中国医药健康产业股份有限公司（600056）控股管理。公司系国家血液制品定点生产企业，主要从事血液制品的生产和销售。

　　2018年5月，当时的中国医药计划以2.77亿元的价格收购长城制药51%股权及新兴医药26.61%股权。

　　根据当时中国医药披露的新兴医药资产评估报告，新兴医药截至2017年12月31日的净资产账面值为3亿元，股东全部权益价值为9.48亿元，增值率213.97%。

　　旗下产品包含3大类营销网络覆盖全国

　　2月6日新京报记者在新兴医药公司官网看到，目前，新兴医药获生产批号准许上市的产品分白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类等三大类，共计11个品种30个规格，“是产品线最齐全的，在血液制品行业中处于领先水平，品种数居国内第一梯队。“

　　上述产品分别为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、冻干静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白粘合剂、人纤维蛋白原，“目前产品种类和数量在国内同行业中居前二名，原料血浆的综合利用率高。”

　　新兴医药称，公司生产的部分凝血因子产品（人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物）是中国市场的主要供应者。而人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原在上海直供医院份额较大，占上海市场60%以上的份额。

　　值得注意的是，新兴医药的产品销往全国。新兴医药官网介绍，在国内医药商业领域，新兴医药已形成以北京、广东、江西、河南、河北、湖北、新疆为重点，覆盖全国的营销网络体系，“并在所在区域具有较高的知名度和品牌影响力。公司建有大型物流中心，具备完善的经营资质，可为广大合作伙伴提供全方位的增值服务。”

　　数据显示，2014年、2015年、2016年、2017年，新兴医药的营业收入分别达到了1.37亿元、1.45亿元、1.75亿元、1.86亿元，净利润分别为2831万元、3305万元、5***3万元、6161万元。

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