原标题：上海新兴血液制品疑染艾滋 药监局曾要求标明警示语

　　新京报快讯（记者 许雯）据媒体报道，江西省疾控中心发现上海新兴医药公司生产的静注人免疫球蛋白（批号：20180610Z）艾滋病毒抗体阳性。记者在中国食品药品检定研究院官网检索发现，该批静注人免疫球蛋白共有12226瓶。今年1月，国家药监局曾要求静注人免疫球蛋白（pH4）在说明书中增加警示语，“因原料来自人血，理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险，临床使用时应权衡利弊。”

　　上海新兴医药股份有限公司官网信息显示，静注人免疫球蛋白（pH4）属于血液制品，适应症包括急性炎症、血小板减少、川崎病、控制化疗感染。

　　记者在中检院官网检索发现，批号为“20180610Z”的静注人免疫球蛋白（pH4），由上海市食品药品检验所予以签发，共计12226瓶，签发日期为2018年10月12日，签发结论为“该批制品符合规定，建议予以签发”。

　　北京大学医学部免疫学系副主任王月丹接受新京报记者采访时表示，人免疫球蛋白主要由人血浆提取，具有中和病毒等病原体以及调控机体免疫功能的作用，可用于免疫低下的人群提高免疫力，也可用于治疗自身免疫病。如先天性丙种球蛋白缺乏症、易变型免疫缺陷症、免疫球蛋白合成异常的细胞缺陷症；治疗大面积烧伤、严重创伤感染，以及败血症或内毒素血症。

　　“血液制品检出艾滋病抗体，应该就是意味着被来自HIV感染者的血液或者其成分污染了。理论上，其传播HIV的风险是存在的。”王月丹说。

　　记者注意到，就在今年1月15日，国家药监局曾要求静注人免疫球蛋白（pH4）和冻干静注人免疫球蛋白（pH4）修订说明书，增加警示语：因原料来自人血，虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查，并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险，临床使用时应权衡利弊。

　　另据上海新兴医药官网信息，公司系国家血液制品定点生产企业，主要从事血液制品的生产和销售，是一个集科研、生产、销售为一体的高科技外向型生物医药企业。公司成立于2000年8月，由中国新兴（集团）总公司等单位共同发起，在原解放军总后卫生部上海新兴血液制品研究所基础上改制而成，注册资本1.***亿元，于2009年随新兴集团整体重组并入中国通用技术集团。现由中国医药健康产业股份有限公司（中国医药600056）控股管理。

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责任编辑：余鹏飞

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