本报记者 朱萍 上海报道

    “在过去五年的时间当中，赛诺菲中国的业绩一直保持着两位数的持续增长。2017年我们在中国销售达到160亿元，实现了15%的增长。” 近日，在赛诺菲2018年度总裁媒体沟通会上，赛诺菲中国区总裁彭振科表示看好中国市场的发展，并预计2018年赛诺菲中国业绩将继续保持两位数增长。

    彭振科指出这主要是因为包括糖尿病、高血压等慢病在中国有非常巨大的医疗需求，而赛诺菲中国业务已经深入覆盖到了县域医院和社区卫生中心，可以为更多的患者服务。

    深入基层布局

    目前赛诺菲在中国主要有处方药、疫苗、保健产品三大块业务。“从战略方面来讲，我们非常关注现有的重点疾病领域，主要围绕在成熟产品领域、糖尿病和特药。” 彭振科指出。

    其中，赛诺菲治疗方案覆盖了中国前十大致死因素当中的七个，包括恶性肿瘤、心脏病、脑血管疾病、代谢疾病内分泌、消化系统疾病、神经系统疾病、传染性疾病。

    而赛诺菲中国业绩15%的增长，主要是中国巨大的医疗需求（尤其是慢病需求）及赛诺菲深入基层的布局。

    《2017年中国卫生和计划生育统计年鉴》数据显示，慢病患病率持续增长，从2003年到2013年十年间，患病率增长近2倍。2012年全国居民慢性病死亡率为533/10万，占总死亡人数86.6%。其中心脑血管病、癌症和慢性呼吸系统疾病是主要死因，占总死亡的79.4%。

    赛诺菲是最早在中国建立面向县域医疗专属部门的跨国制药企业。2011年，赛诺菲成立基层医疗事业部，针对县域医生展开专业化技能及知识培训，帮助患者“足不出县”接受规范治疗。截至2017年，赛诺菲中国业务已经覆盖了近4000个社区卫生中心、支持培训20000名医生、对60000名高血压糖尿病患者进行筛查。

    “重视基层医疗业务，因为这也是健康中国2030希望实现的目标和愿景，让很多慢病的患者不要都跑到大城市或者大医院去接受治疗，而是在自己家附近就能得到治疗。”彭振科向21世纪经济报道记者指出。

    看好中国发展

    彭振科在接受21世纪经济报道记者采访中表示，对2018年赛诺菲中国业绩继续保持两位数增长很有信心。

    在彭振科看来，这得益于中国相关制度的调整与改革，如大部制改革、新药审批提速、国家医保谈判等，而这些变革也将有利于中国医药行业的发展。

    而自启动国家医保谈判以来，包括诺华、罗氏、GSK、赛诺菲等跨国药企都在积极参与。彭振科向21世纪经济报道记者透露，从赛诺菲参与的国家医保谈判涉及的关键问题看，主要包括药物是不是能提供更多的价值，带来更多的临床获益；价格方面是不是具有更好的成本经济性。“我觉得这与上一轮（2009年）相比有非常大的改进。”

    在罗兰贝格管理咨询合伙人金毅看来，跨国药企面临专利过期等问题，积极参与国家医保谈判，既可以放量，又可以有效规避竞争，在到期前进行全国推广和业务布局，可规避和延迟未来仿制药竞争。

    与此同时，新药审批加速对包括赛诺菲在内的跨国企业无疑也是利好。2017年在中国市场，赛诺菲引进了多个创新药物及新适应症获批。如在罕见病方面，国内唯一获批用于治疗戈谢病的思而赞增加了用于III型戈谢病适应症以及全球唯一个针对庞贝病的治疗药物美而赞；来得时在2017年获批增加了儿童适应症（青少年和年龄在6岁及以上儿童的1型糖尿病）。

    “在今年我们也将推出新的产品奥巴捷（Aubagio），它是治疗多发性硬化症的一个药物。”彭振科透露。

    在彭振科看来，虽然目前中国针对罕见病市场还没完全开放，需要继续努力，进一步推进罕见病药物的可及性，但也看到很积极的信号：“CFDA很快要公布一个罕见病目录，之后我们也期待有更多的探讨，从而提高药物的可及性。”

    德勤报告认为，在接下来的5年，罕见病药市场预计将翻一番，在2022年达到2090亿美元。预计这些高成本的、专用药品已经并将继续面临政策制定者的定价审查。在2016年，美国销售排名前100的药品中，罕见病药的平均治疗成本是每例患者每年14.0443万美元，而非罕见病药仅为2.7756万美元。

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